利用血液检测诊断阿尔特海默症

密苏里州杜克大学学院的研究工作医务人员整合了一种技术，可以检验肠道中都与阿尔茨海默马氏病有关的微量受体质片断。这项研究工作将于7月28日出版在《JEM》杂志上，该研究工作却说明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默马氏病的早期过渡期下降。

阿尔茨海默马氏病的基本特征是神经系统中都假定由叫做淀粉样β的受体质产生的白斑点，以及叫做tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症患者的神经元中都产生神经原树脂缠结。淀粉样受体β和tau在任何认知疼痛（例如记忆力减退和精神混乱）似乎明显早先数年就开始改变，但是以前检验它们的唯一方式是用到正电子人造卫星断层打印（PET）打印以GIS神经系统或神经树脂点击以精确测量消化道中都淀粉样受体β和tau的变化高水平。多年以来，研究工作医务人员一直试图整合肠道检验技术，以在疼痛发作早先检验出阿尔茨海默马氏病，同时比PET打印和神经树脂水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州杜克大学学院的同事原本推测，被叫做t-tau-217的tau修饰片断在认知疼痛发作早先积攒在阿尔茨海默马氏患病的消化道中都，随传染病进展而增加，并能准确预期淀粉样白斑点的产生。

研究工作医务人员相信，阿尔茨海默马氏症患者的肠道中都也可能假定p-tau-217，尽管其含量非常低，不足以检验。 “我们因此希望定量肠道中都不同tau受体的高水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和中都风的发病透过较为，以分析其作为基于肠道的阿尔茨海默马氏病生物标志物的实用价值，” Bateman却说。

巴特曼研究团队的Barthélemy及其同事整合了一种基于质谱的方式，可精确测量低至4毫升肠道中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是锗测定的人类血清中都受体质标记物的平均溶解度，”赫尔曼研究团队的助理研究员Barthélemy却说。

研究工作医务人员推测，与消化道中都p-tau-217的高水平近似于，健康数以千计的肠道中都p-tau-217的高水平极低，但淀粉样白斑点的患者甚至是仍未出现认知疼痛的患者，血中都p-tau-217的高水平都会下降。 。精确测量p-tau-217的血清高水平能够准确地预期PET打印中都淀粉样受体斑点的假定，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默马氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的推测支持这样的想法，即肠道中都的tau亚型可能对检验和诊断阿尔茨海默马氏病的病理有用。” “此外，我们用于精确测量血清tau高水平的测定法可以用作一种高灵敏度的择优工具，以标识正常受试者中都与淀粉样受体白斑点产生关的的tau变化，从而除去昂贵的PET超声。”（生物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861