利用血液检测治疗阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学医学院的数据分析执法人员联合开发了一种技术联合开发，可以验证尿液先前与阿尔茨海默氏病有关的微总量核酸录像。这项数据分析将于7月28日公联合开发表在《JEM》杂志上，该数据分析确实p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的特征是神经元先前存在由称为淀粉样β的核酸产生的黄褐色，以及称为tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元先前产生神经原橡胶缠结。淀粉样肽β和tau在任何思维征状（例如专注力减退和精神慌乱）变得明显先前数年就开始发生巨大变化，但是以前验证它们的唯一方式是用作反质子发射追踪仪（PET）追踪以可视化神经元或脑点击以计算静脉先前淀粉样肽β和tau的巨大变化高度。多年以来，数据分析执法人员一直试图联合开发尿液验证技术联合开发，以在征状癫痫先前验证成阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脑水表愈来愈便宜且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学医学院的同事先前推测，被称为t-tau-217的tau粘贴录像在思维征状癫痫先前积聚在阿尔茨海默氏哮喘的静脉先前，随传染病重大突破而减低，并能正确地分析淀粉样黄褐色的产生。

数据分析执法人员声称，阿尔茨海默氏症患儿的尿液先前也不太可能存在p-tau-217，尽管其含铁非常低，难以验证。 “我们因此希望总量化尿液先前不同tau肽的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理和痴呆症的肾癌进行比较，以审计其作为基于尿液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜能，” Bateman说。

科迪实验室的Barthélemy及其同事联合开发了一种基于分析化学的方式，可计算低至4毫升尿液先前的p-tau-217和其他tau破碎的总量。 “据我们熟识，这是分析化学精确计算的进化血浆先前核酸标记物的最低浓度，”波尔曼实验室的现职教授Barthélemy说。

数据分析执法人员推测，与静脉先前p-tau-217的高度相似，心理健康志愿者的尿液先前p-tau-217的高度大大降低，但淀粉样黄褐色的患儿甚至是尚未成现思维征状的患儿，血先前p-tau-217的高度都会下降。 。计算p-tau-217的血浆高度能够正确地地分析PET追踪先前淀粉样肽斑的存在，其体现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的推测支持这样的期望，即尿液先前的tau亚型不太可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理精确。” “此外，我们运用于计算血浆tau高度的精确计算法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以识别正常受试者先前与淀粉样肽黄褐色产生相关的tau巨大变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯成处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始成处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861