近年来,吻合检测阿尔茨海默染病(AD)的血液循环微生物圣万的研发取得了短时间内进展,这指出这些微生物圣万将不断领域于诊断值得注意和诊断试验。这种领域对于诊断从前AD症状来说尤其如此,因为需要可扩展的、侵入染病态较高的微生物圣万来审核大量的认知障碍(CU)成年人,以测试者创意干预措施。
AD的组织学与菱形细胞内的型态、化学键和功能重塑有关,这一流程被叫做催化染病态菱形质浸润。质橡胶酸染病态肽(GFAP)是一种催化染病态菱形质细胞内浸润的微生物圣万,其血液循环水准在诊断从前AD症状之前较高,是该疾染病最初期中的一个有努力的候选微生物圣万。
然而,目从前还不发觉在整个AD流程之前,血液循环之前的GFAP水准前提存在差异,其染病态能前提与静脉(CSF)GFAP相像。为此,有专家评价从诊断从前AD到AD痴呆的整个AD倒数流程之前的尿液GFAP水准,并与CSF GFAP顺利进行比较,刊登在JAMA子刊上。
这项观察染病态的横断面研究从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个之前心收集数据库。短时间内增长和脑中风的转化微生物圣万(TRIAD)描述符(和澳洲蒙特利尔)还包括整个AD倒数染病态的变异。阿尔茨海默染病和中产阶级(ALFA+)研究(葡萄牙巴塞罗那)和BioCogBank Paris Lariboisière描述符(法国巴黎)的结果得到了猜测,从前者还包括诊断从前AD的变异,后者还包括有症状的AD变异。
共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍(CU)Aβ阴染病态者相比,诊断从前AD症状的尿液GFAP水准明显消退(TRIAD:Aβ阴染病态者高达=185. 1pg/mL,Aβ阳染病态高达=285.0 pg/mL;ALFA+:Aβ阴染病态高达=121.9=pg/mL,Aβ阳染病态高达[SD],169.9 [78.5] pg/mL)。)
在AD倒数体的无症状期中,尿液GFAP水准也较高(TRIAD:CU Aβ阳染病态高达=285.0=pg/mL,轻度认知障碍[MCI]Aβ阳染病态高达=332.5pg/mL;AD高达=388.1pg/mL vs CU Aβ阴染病态高达=185.1 pg/mL;巴黎:MCI Aβ阳染病态高达=368.6pg/mL;AD高达=376.4pg/mL vs CU Aβ阴染病态高达=161.2pg/mL)。)
尿液GFAP的幅度波动毕竟高于CSF GFAP的波动。与CSF GFAP相比,尿液GFAP能越来越吻合地区分Aβ阳染病态和Aβ阴染病态变异(尿液GFAP的曲线下占地,0.69-0.86;CSF GFAP的曲线下占地,0.59-0.76)。此外,尿液GFAP水准仅在常为Aβ组织学的变异之前与tau组织学圆锥就其。
这项研究指出,尿液GFAP是检测和催化染病态菱形质细胞内染肿瘤和Aβ组织学的敏感微生物圣万,即使在AD最初期中的变异之前也是如此。
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